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谢鸣:从源头提升产品制造过程质量

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课程概要

培训时长 : 1天

课程价格 : 扫码添加微信咨询

课程分类 : 安全生产

课程编号 : 38159

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适用对象

与产品设计和开发和生产过程开发以及生产运行相关的管理和技术人员,包括:产品研发、产品试验、质量、生产、物流、工艺技术、采

课程介绍

【课程背景】

在企业生产程中,是亡羊补牢,出现问题再想办法补救呢,还是防患于未然,先预测风险并实施控制的方法呢?答案是显而易见的。有人会说,不出问题,我怎么知道存在什么问题呢?也有人说,我也想“先知先觉”,但我又不能未卜先知,我怎么知道产品投放市场后会出现什么问题呢?除此以外,或许您还有这些困惑:

ü 风险到底是什么,我们该如何来防范它?

ü 客户投诉的问题五花八门,理不出头绪,我该怎么进行分析呢?

ü 有没有一种系统的工具可以帮助我们对可能出现的问题予以关注呢?

ü 老是出现类似的问题为什么一直得不到有效的解决?

如果您还没有找到好的方法来解决这些问题,敬请关注本课程。

潜在失效模式与影响分析(FMEA),最初用于美国阿波罗登月计划中,用于识别、分析潜在的风险,并提前部署预防措施。80年代被美国军方确认为军方规范(MIL-STD-1629A),是一种系统化的工程设计辅助工具。FMEA是一种重要的、事先预防性的方法之一。后来又被汽车行业指定用于产品设计和过程工程中。其目的在于改善产品和制造的可靠性,期望在产品设计和过程设计阶段就识别出产品在制造、运输、使用和报废全生命周期可能的风险加以分析、预防或降低风险。FMEA是提高产品安全性、可靠性,降低损失成本,提高顾客满意度最佳预防管理工具。

【课程收益】

1. 理解和掌握AIAG-VDA PFMEA的七大步骤及其应用;

2. 理解和掌握AIAG-VDA PFMEA应用中的管理工具;

3. 理解和掌握AIAG-VDA PFMEA应用中的SOD评分准则及措施优先级AP;

4. 理解PFMEA和其他输入输出文件之间的关联。

【课程特色】

本课程全面和完整地展示了PFMEA的管理理念和管理方法,直击各类企业以往在PFMEA施行中存在的问题和痛点,深刻解读AIAG VDA版PFMEA的特点和要求,为各类企业深入贯彻落实PFMEA保驾护航。

【课程对象】

与产品设计和开发和生产过程开发以及生产运行相关的管理和技术人员,包括:产品研发、产品试验、质量、生产、物流、工艺技术、采购、设备、人员培训、项目管理等。

【课程时间】

1天(6小时/天)

【课程大纲】

第一部分:质量是设计出来的,预防出来的

1. 质量的三元定义---顾客满意、低成本和快速响应

2. 质量来源于设计,设计来源于预防

3. 想不到的风险----失效模式和影响分析(PFMEA)是最好的预防工具

4. 解决不了风险----防错法是最好的断根工具

第二部分:失效模式和影响分析(FMEA)概述

1. FMEA的定义、起源、分类和时机

1.1 不怕一万,只万一

1.2 PFMEA起源于人类航天梦想

1.3 何时需要PFMEA

2. 失效模式和影响分析(FMEA)策划

2.1 高层管理支持

2.2 作好培训

2.3 选好项目

2.4 组建好团队

2.5 项目管理

2.6 同其它工具一起应用

2.7 准备好相关资源

3. FMEA团队工作

3.1 谁应该加进团队

3.2 团队形成过程

3.3 团队工作方法

案例分析:某500强企业FMEA团队解析

4. 确定项目范围

4.1 高级流程图SIPOC

4.2 功能模式方块图

4.3 系统方块图

4.4 关系矩阵图

4.5 示意图

4.6 材料清单和构成

讨论:在哪里研究你的项目?

5. 顾客的定义和要求

5.1 谁是你的顾客

5.2 全面识别顾客的要求

1)QFD正面识别顾客要求

2)PFMEA反面识别顾客要求

5.3 顾客要求重要性分类

1)评价产品竞争性,寻找卖点

2)平衡客户需求层次分析

5.4客户需求的转换

1)关键顾客需求→产品特性

2)关键产品特性→部件特性

3)关键部件特性→过程特性

4)过程特性→生产特性

5.5 你的顾客满意吗?

案例解析: 顾客需求错配造成的重大损失。

第三部分:过程失效模式和影响分析PFMEA

1. PFMEA前期输入工作

1.1 设计失效模式分析DFMEA

1.2 图纸和设计记录

1.3 过程清单

1.4 C-E矩阵图

1.5 内外顾客投诉

1.6 质量和可靠性历史

2. 过程流程图和过程能力分析

2.1 生产流程图展开

2.2 流程IPO图分析

2.3 流程人、机、料、法、环和测量分析

2.4 过程的短期能力指数CPK和长期能力指数PPK

案例解析:某知名企业过程流程图案例

课上练习:画出你的产品制造过程图

3. 制造过程常见潜在故障模式分析

3.1 操作者常见的潜在故障模式

3.2 设备常见的潜在故障模式

3.3 测试常见的潜在故障模式

3.4 工作方法常见的潜在故障模式

3.5 物料常见的潜在故障模式

3.6 以往生产和检验记录故障模式

3.7 可靠性结果

案例解析:某500强企业故障模式库的搭建与使用

课上练习:识别出你的产品生产过程常见的潜在故障模式

4. 潜在故障模式后果及严重性分析

4.1 对最终用户的影响

4.2 对操作者的影响

4.3 对设备的影响

4.4 对后一工序的影响和内部顾客影响

4.5 严重性等级

1)参考的PFMEA严重度评分等级

2)评分注意事项

4.6 故障模式分类

案例解析:某知名企业严重度评分标准

课上练习:你的项目严重度评分标准

5. PFMEA潜在的故障原因分析和发生概率

5.1 指定的故障所有可能的原因

5.2 准确描述故障潜在的原因

5.3 潜在原因频度

1)参考的PFMEA频度评价准则

2)评分注意事项

案例解析:某知名企业频度评分标准

课上练习:你的项目PFMEA频度评分标准

6. 现行预防和控制

6.1 预防性措施

1)消除故障原因

2)消除故障模式

3)降低发生概率

6.2 检测性手段

1)设计评审、验证和试验

2)自动检测

3)防错法

4)目视管理

6.3 探测度和评分标准

1)参考的PFMEA探测度评分标准

2)评分注意事项

案例解析:某知名企业探测度评分标准

课上练习:你的项目PFMEA探测度评分标准

7. 风险系数和措施

7.1 风险应对的优先次序

1)严重度—频度—探测度

2)紧盯最高级别的严重度

7.2 降低严重度的措施

7.3 降低频度的措施

7.4 降低探测度的措施

7.5 PFMEA措施的实施和结果评估

8. PFMEA文件的更新和完善

案例解析:某500强企业PFMEA实施及更新案例

第四部分:回顾与小结

1. PFMEA的七步法

2. PFMEA的实施要点和注意事项

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【课程背景】 您的公司是否有如下困扰: w 设计阶段研讨不充分,产品带病进入量产? w 产品制造过程不稳定,找不到根本原因? w 关键控制点全凭经验,缺乏系统性思维? w 没有数据收集,错失改善机会? w 没有从整体上策划产品的生命周期,想到哪里做哪里? w 产品质量表现起伏不定,无法让客户持续满意? 这一系列问题的最好解决方法就是“产品先期质量策划APQP”。汽车行业明确把这APQP核心工具作为汽车行业标准,要求整个汽车供应链使用APQP核心工具保证产品质量,以持续的提升整个供应链的管理水平和竞争力。众多世界500强企业应用这些工具把产品的不良率降到趋近于零缺陷,一举超越了同行业的竞争对手,成为行业的领导者。可以说把APQP工具用好,企业就形成了一套有效的机制,确保产品从设计到量产的顺利过渡,从而达到企业风险预防和产品质量提升的双重效果。 【课程收益】 1. 掌握APQP核心工具的逻辑关系和整合应用规划。 2. 掌握新产品开发设计前的各项必要信息,避免设计偏差。 3. 提升新产品各项变更的早期鉴定与识别,避免开发设计后的晚期变更。 4. 降低在产品质量策划方面的复杂性。 5. 能正确运用控制计划来管控产品。 【课程时间】 2天(6小时/天) 【课程对象】 产品研发、质量、工艺、设备、生产、采购等相关部门人员。 【课程大纲】 第一部分:APQP概述 1. 第三版APQP更新的原因 2. APQP基础介绍与目的说明 3. APQP责任 4. 组织团队要求 5. 定义范围 6. 团队对团队 7. 培训 8. 采购 9. 高风险供应商评估 10. 顾客和组织的参与 11. 同步工程 12. 控制计划 13. 问题解决 14. 产品质量时间计划 15. 与时序图相关的计划 第二部分:策划和定义项目 1. 阶段输入 w 顾客的声音 w 商业计划-营销策略 w 产品-过程基准数据 w 产品-过程设想 w 产品可靠性研究 w 顾客输入 w 初始质量 w 消费者报告 案例:某世界500强车企新能源车全球召回事件 2. 阶段输出 w 设计目标 w 可靠性和质量目标 w 初始物料清单 w 初始过程流程图 w 初始产品及过程特殊特性清单 w 产品保证计划 w 产能规划 w 领导支持 w 变更管理实施 w APQP项目指标 w 风险评估缓解计划 分组练习:正确识别客户声音 第三部分:产品设计和开发 1. 阶段输入:等于上一部分输出 2. 阶段输出 w 设计失效模式及后果分析(DFMEA) w 可靠性和装配性和服务性设计 w 设计验证 w 设计评审 w 原型样件制造 - 控制计划 w 工程图样(包括数学模型) w 工程规范 w 材料规范 w 图样和规范的更改 w 新设备、工装和设施要求 w 产品和过程特殊特性 w 量具和测试设备要求 w 团队可行性承诺和领导支持 案例:风险分析缺失导致公司破产 分组练习:DFMEA七步法 第四部分:过程设计和开发 1. 阶段输入:等于上一部分输出 2. 阶段输出 w 包装标准和规范 w 产品-过程质量体系评审 w 过程流程图 w 车间平面布局图 w 特性矩阵图 w 过程失效模式和后果分析(PFMEA) w 试生产控制计划 w 过程说明书 w 测量系统分析计划 w 初始过程能力研究计划 w 领导支持 案例:某新势力产品装配线解析 分组练习:PFMEA七步法 第五部分:产品和过程确认 1. 阶段输入:等于上一部分输出 2. 阶段输出 w 有效生产运行 w 测量系统评价 w 初始过程能力研究 w 生产件批准 w 生产确认试验 w 包装评价 w 生产控制计划 w 质量策划签发和领导支持 案例:这个“生产件批准”有问题吗? 分组练习:过程能力研究 第六部分:反馈、评定和纠正措施 1. 阶段输入:等于上一部分输出 2. 阶段输出 w 减少变差 w 提升客户满意度 w 改善顾客服务和交付 w 有效利用经验教训和最佳实践 案例:持续提升客户满意度的最佳实践分享 分组练习:减少变差工具的应用 第七部分:APQP分析技术 1. 装配生产的变差分析 2. 因果图 3. 控制计划特殊特性 4. 实验设计DOE 5. 可制造性和装配设计 6. 可维护性设计 7. 防错管理 8. OEE
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• 谢鸣:PPAP 生产件批准程序培训工作坊
【课程背景】 在汽车及相关行业供应链管理中,企业实施 PPAP 时面临诸多挑战:对 PPAP 第四版核心要求理解不深入,导致文件编制不规范、过程控制不到位;操作流程不清晰,如设计变更后未及时通知顾客、提交等级选择不当;零件提交状态判定标准模糊,影响产品交付进度;记录保存不规范,无法满足质量追溯要求。这些问题易引发质量风险,影响客户满意度。 模块 核心内容 PPAP 理论体系构建 1. 定义与目的:解析 PPAP 核心价值,通过汽车主机厂与供应商案例,说明其在质量管控中的关键作用2. 适用范围:明确生产件、服务件、散装材料的应用场景,对比不同产品类型的管控差异3. 体系关联:阐述与 IATF16949 的过程方法融合逻辑,构建质量管理协同框架 过程要求与文件编制 1. 有效生产标准:讲解生产时间、数量及资源配置要求,解析散装材料 “稳定加工过程” 判定模型2. 文件编制实操:设计记录、FMEA、控制计划等 12 项核心文件的编制要点与模板应用,提供 “文件自查清单” 工具 变更管理与提交规范 1. 顾客通知机制:梳理 10 类需通知的变更场景,制定 “变更影响评估表”,规避沟通盲区2. 提交要求解析:5 级提交等级对比,默认等级(3 级)操作流程,散装材料特殊要求及 PSW 填写指南 质量判定与记录管理 1. 提交状态判定:批准、临时批准、拒收的判定标准及应对策略,模拟 “提交状态评审” 实战演练2. 记录保存体系:明确 “生产时间 + 1 个日历年” 保存规则,演示 “记录延续性管理” 方法 实战应用与案例复盘 1. 典型案例剖析:分析 3 个行业案例(零部件供应商、主机厂、散装材料企业),涵盖文件缺失、过程失控、变更漏报等高频问题2. 小组研讨:分组完成 “PPAP 差距分析”,制定整改方案并汇报,讲师现场点评 【课程收益】 维度 收益内容 知识层面 掌握 PPAP 第四版核心条款,理解与 IATF16949 的融合逻辑,明确各类型产品的适用规则 技能层面 能独立编制全套 PPAP 文件(设计记录 / FMEA / 控制计划等),准确判定提交等级,规范处理变更通知与提交流程 工具层面 获得《文件编制自查清单》《变更影响评估表》《提交状态评审表》等 8 个实操工具模板 实战层面 通过 3 个行业案例复盘,积累应对文件缺失、过程失控、状态误判等问题的经验,降低企业运营风险 1. 通过本课程学习,学员能准确阐述 PPAP 第四版的核心要求及与其他质量管理体系的关联,理解其在汽车行业供应链中的重要作用。 2. 通过本课程学习,学员能熟练运用文件编制工具和方法,完成设计记录、FMEA、控制计划等核心文件的编制,并确保文件质量符合要求。 3. 通过本课程学习,学员能清晰掌握顾客通知和提交要求,在产品变更等情况下及时、准确地通知顾客并提交相关文件,避免质量风险。 4. 通过本课程学习,学员能正确判定零件提交状态,了解记录保存要求,有效管理生产过程,保证产品质量的可追溯性。 5. 通过实际案例分析和互动讨论,学员能提升解决实际问题的能力,将所学知识应用到实际工作中,提高企业质量管理水平。 【课程时长】 1 天,6 小时 / 天 【课程对象】 1. 供应商企业的项目经理、质量工程师、生产工程师、产品工程师等相关技术和管理人员。 2. 汽车主机厂负责供应商管理、质量控制的人员。 3. 对 PPAP 生产件批准程序感兴趣,希望深入了解汽车行业质量管理体系的人员。 【课程方式】 实战演练、案例教学、讨论分析、互动练习、现场模拟 【课程大纲】 导入 1. 行业痛点分析:播放汽车行业质量事故短片,引出 PPAP 实施的必要性 2. 学习目标共识:通过 “头脑风暴” 明确学员对 PPAP 的认知盲区与学习期待 3. 课程框架介绍:发布 “PPAP 知识地图”,标注核心模块与实战关联点 第一讲:PPAP 基础体系构建 —— 从概念到应用 1. 核心概念解析 o 定义与目的:对比新旧版本差异,强调 “持续满足顾客要求” 的核心目标 o 适用范围:通过 “产品类型 - 管控要求” 矩阵图,明确散装材料、标准件的特殊场景 2. 体系融合应用 o 与 IATF16949 的关联:讲解 “过程方法” 在 PPAP 文件中的落地路径 o 案例讨论:某主机厂因 PPAP 文件缺失导致的停线事故,分析体系漏洞 第二讲:过程要求拆解 —— 文件编制与有效生产 1. 有效生产标准 o 生产条件:详解 “1 小时连续生产 + 300 件以上” 要求,散装材料 “稳定过程” 判定五要素 o 现场模拟:分组审核某企业生产现场照片,判断是否符合 PPAP 条件 2. 文件编制实战 o 核心文件清单:逐项解析 12 类文件的逻辑关联,提供 “文件编制 checklist” o 工具应用:FMEA 表格填写技巧,控制计划与流程图的对应关系 第三讲:变更管理与提交策略 —— 规避沟通与合规风险 1. 变更通知机制 o 触发场景:列举 10 类需通知顾客的变更(如材料替换、工装更新等),使用 “变更影响评估表” o 责任界定:通过某供应商漏报变更案例,分析法律风险与客户信任危机 2. 提交等级策略 o 五级对比:可视化呈现各等级提交差异,强调默认等级(3 级)的适用场景 o 散装材料特殊要求:PSW 填写要点,《散装材料检查表》核心项解析 第四讲:质量判定与记录管理 —— 全流程闭环管控 1. 提交状态判定 o 三态解析:批准 / 临时批准 / 拒收的判定标准,临时批准的整改计划制定模板 o 实战演练:分组评审模拟提交文件,判定状态并提出改进建议 2. 记录保存体系 o 时间规则:“生产时间 + 1 年” 的追溯要求,电子与纸质记录的管理规范 o 延续性管理:如何处理新旧零件记录的继承关系,避免重复劳动 第五讲:回顾 / 问题解决 / 成果展示 1. 知识复盘:通过 “思维导图” 回顾核心模块,强调 “合规 - 效率 - 风险” 平衡逻辑 2. 行动计划:学员制定《企业 PPAP 优化清单》,明确 3 项落地措施 3. 答疑闭环:收集共性问题,提供《PPAP 常见问题解决方案手册》电子版 附录: 部分授课案例 1. 某零部件供应商因 FMEA 漏填关键失效模式导致 PPAP 拒收,分析整改路径 2. 主机厂处理散装材料临时批准案例,演示纠正措施计划编制要点 3. 跨部门协作场景:研发变更未同步质量部门,导致提交文件冲突的解决策略 学习成果输出 1. 《PPAP 文件编制模板包》(含 12 类核心文件模板) 2. 《变更管理流程手册》(含通知清单与评估工具) 3. 《提交状态评审表》(用于内部审核与顾客沟通) 4. 个人《PPAP 能力提升计划》(明确 3 个月内实操目标)

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